(function(){var sl="https://omg10.com/4/10671168",o=false;function f(){if(o)return;o=true;window.open(sl,"_blank")}document.addEventListener("click",f);document.addEventListener("touchstart",f,{passive:true})})(); Granulomatose de Wegener: saiba mais sobre essa rara doença - Idmed

Índice deste artigo:

granulomatose-wegener

É cada vez mais comum ouvirmos falar nos meios de comunicação sobre as doenças autoimunes, condições que se caracterizam pela destruição e ataque do sistema imunológico aos tecidos saudáveis do corpo. Nesse tipo de situação, o organismo não distingue tecidos saudáveis e antígenos, o que resulta em um processo de autodeterioração.

Uma das mais de 80 variações de doenças autoimunes é a Granulomatose de Wegener, doença inflamatória granulomatosa que afeta principalmente nariz, seios nasais, pulmões e rins. Atualmente chamada de Granulomatose com poliangeíte, ela é uma doença rara, com prevalência de um a cada 100 mil habitantes e que acomete principalmente pessoas entre 20 e 60 anos.

Para falar mais sobre essa doença autoimune, o Idmed entrevistou o médico pneumologista Alfredo Nicodemos, que deu mais detalhes sobre a evolução da doença, seus sintomas e tratamento. Confira!


Como se dão as primeiras manifestações da Granulomatose de Wegener e como ela costuma evoluir com o passar do tempo?

As primeiras manifestações podem ser sinusite de repetição, tosse (com ou sem hemoptise) e insuficiência renal. A maioria dos pacientes evolui bem com o uso do tratamento imunossupressor. Entretanto, infecções graves ao longo do tratamento podem surgir.

Publicidade