Síndrome de Apert: doença genética que pode estar relacionada à idade do pai

Qual a expectativa de vida de uma criança que nasce com essa doença?

Embora existam relatos de diminuição da expectativa de vida para os portadores da doença, não há uma idade-padrão que possa ser descrita. Pode-se ter uma vida adulta em grande parte dos casos.

Quais problemas essa síndrome pode acarretar à saúde?

São inúmeras alterações. O não crescimento da cabeça de forma regular pode acarretar danos ao cérebro e todas suas consequências (déficit cognitivo, convulsões). As alterações faciais podem trazer problemas respiratórios e oculares.

Tem cura?

Não há cura da doença. O tratamento é para uma melhora grande da qualidade de vida.

Qual o tratamento disponível?

O tratamento é focado nas alterações morfológicas que a criança apresenta: correção cirúrgica dos problemas faciais, orais e respiratórios, correção cirúrgica do fechamento precoce das suturas cranianas. Também podem ser feitas correções estéticas das alterações morfológicas dos dedos dos pés e mãos, das alterações faciais. Eventuais correções das más-formações cardíacas podem ser necessárias. O acompanhamento nutricional e psicológico é muito importante nos portadores de síndrome de Apert, para que possam levar uma vida normal como todas as outras crianças e adultos.

Dr. Jairo Len é formado pela Escola Paulista de Medicina / Universidade Federal de São Paulo, atua na Clínica Len e é médico do Departamento Materno-Infantil do Hospital Israelita Albert Einstein. CRM-SP 76.705