A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu ontem (10) a venda, distribuição e uso do lote 3EB03 do medicamento Bronxol Xarope Adulto, fabricado em março de 2012 e com prazo de validade até março de 2014. A medida é válida em todo o país.
Segundo a resolução do órgão, publicada nesta segunda-feira no Diário Oficial da União, a empresa farmacêutica responsável pela fabricação identificou que os frascos do referido lote foram rotulados erroneamente para o uso infantil, quando na verdade deveriam ser destinados apenas para adultos.
Em vigor desde a data da publicação, a resolução da Anvisa determina o recolhimento imediato do estoque do medicamento no mercado.
Fonte: Anvisa
