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Quais são as causas?
Dentre as causas hereditárias destacamos o raquitismo hipofosfatêmico ligado ao cromossomo X, o raquitismo hipofosfatêmico autossômico dominante e o raquitismo hereditário com perda urinária elevada de cálcio. Dentre as causas adquiridas destacamos a osteomalácia induzida por tumor e intoxicações por alguns metais como o Cádmio.
A osteomalácia induzida por tumor é habitualmente associada a um determinado tipo de tumores os quais produzem uma substância que facilita a perda urinária de fosfatos. Em todas as condições o mecanismo que desencadeia a osteomalácia está relacionado à perda urinária em excesso de fosfatos.
Quais são os sintomas?
Os principais sintomas são dores ósseas, fadiga, fraqueza muscular, pseudofraturas e retardo de crescimento. Em algumas formas hereditárias como às ligadas ao cromossoma X e, a forma autossômica dominante, onde os sinais clínicos são observados após os 2 anos de idade. Estes se manifestam por deformidades em membros inferiores, abscesso dentário, e déficit de crescimento.
Quem é mais propenso a ter a doença? É uma doença rara?
Por ser uma doença rara e na maioria das vezes de origem genética, não possuímos no Brasil dados estatísticos sobre a sua prevalência. Nos Estados Unidos, por exemplo, a osteomalácia hipofosfatêmica ligada ao cromossoma X acomete um para cada 20.000 indivíduos saudáveis.
