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Qual a causa?
A causa ainda é desconhecida.
Existem algumas malformações congênitas que estão mais frequentemente associadas ao tumor de Wilms (TW). As malformações mais descritas são: aniridia (ausência da íris), anomalias genitais e hemi-hipertrofia (um lado do corpo diferente do outro, mais comprido, mais gordo).
Existem algumas síndromes associadas:
- WAGR: consiste na associação de tumor de Wilms, aniridia, malformações geniturinárias e retardo mental. Crianças com esta síndrome apresentam um risco de 30% de desenvolver TW.
- Beckwith-Wiedemann: consiste em macroglosia (aumento da língua, hemi-hipertrofia, onfalocele, visceromegalia). Crianças com esta síndrome apresentam um risco de desenvolver TW em 5 a 10% dos casos.
- Denys-Drash: consiste em ambiguidade genital e alterações renais (nefrite mesangial). Noventa por cento das crianças com esta síndrome desenvolvem TW.
Quais os sintomas e sinais?
Os principais sintomas e sinais são: massa abdominal palpável, dor abdominal, exatoria (sangue na urina), infecção urinária, febre, hipertensão arterial (pressão alta), perda de apetite, vômitos, náuseas e desconforto abdominal. A criança geralmente se encontra em bom estado geral. O tumor não compromete o estado nutricional e as atividades da criança.
