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Hemofilia: a realidade da doença no Brasil

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O Ministério da Saúde (MS), órgão responsável pela aquisição dos fatores, que são processados no exterior, disponibiliza 30 mil unidades por hemofílico ao longo do ano o que é insuficiente dependendo da situação do paciente. O MS havia dito que iria incrementar de 30 mil para 45 mil neste ano. Esperamos que isto aconteça para melhorar a qualidade de vida desses doentes. A hemofilia pode não ter cura, mas tem tratamento.

No ano de 2008, o MS não conseguiu suprir a demanda de fatores de coagulação para tratamento nas hemorredes. Entretanto, neste ano, a Lei Orçamentária Anual (LOA) do Congresso Nacional, pretende investir 360 milhões de reais no tratamento de hemofilia e profilaxia, 150 milhões a mais que no ano passado.

 

Panorama Brasileiro das Coagulopatias

• Hemofilia A - 6 mil portadores

• Hemofilia B - 1.300 portadores

• Doença de von Willebrand - 3.607 portadores

 

 

Dr. Dimas Tadeu Covas é vice-presidente da Associação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (ABHH). Possui Doutorado e Mestrado em Medicina pela Universidade de São Paulo. Autor de três livros, sendo que um deles venceu o Prêmio Jabuti da Câmara Brasileira do Livro, em 2007.

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