Síndrome de Crouzon: na maioria dos casos, malformações são apenas físicas

O que é a síndrome de Crouzon?

A síndrome de Crouzon é uma doença genética descrita desde 1912, caracterizada por alterações congênitas na face e no crânio.

Em que ela pode comprometer o bebê? Quais as características físicas?

As principais características físicas são na face e no crânio. Existe um fechamento precoce das suturas cranianas – os "espaços" por onde o crânio cresce –, causando assim deformidades faciais. As órbitas oculares são mais rasas, dando a impressão da exoftalmia ("olhos saltados"). O nariz é mais curto, devido à atrofia dos ossos maxilares. Pode também haver perda auditiva, devido às alterações nos ossos ao redor do ouvido interno.

É possível detectar esta síndrome durante a gravidez?

É possível suspeitar, se algumas alterações já estiverem presentes nos ultrassons de rotina.

Quais são as chances de um bebê nascer com a síndrome de Crouzon?

Aproximadamente 1 em 60 mil.

Na síndrome de Crouzon as malformações são apenas físicas ou também mentais?

Predominantemente físicas, não havendo, na maioria dos casos, comprometimento mental. Em 12% dos casos, existe algum grau de retardo de desenvolvimento. O tratamento das malformações ósseas do crânio é fundamental para se preservar o desenvolvimento neurológico.